Moderna Inc.
Indirizzo: | 200 Tecnhology Square - 02139 MA US Cambridge (US) |
Telefono: | +39 800 141 758 |
Fax: | |
E-mail: | emeamedinfo@modernatx.com |
Sito: | https://www.modernatx.com/ |
Moderna Inc. è un’azienda statunitense che opera nel campo delle biotecnologie. La società è attiva nell’ambito della ricerca e lo sviluppo di farmaci basati sull’RNA messaggero (mRNA). La società crea mRna sintetico che può essere iniettato nei pazienti per aiutarli a creare le proprie terapie. L’mRNA modificato fa sì che il corpo produca autonomamente le molecole necessarie a stimolare la stessa risposta immunitaria che avrebbe se fosse stato attaccato dal vero patogeno, producendo quasi tutte le proteine di interesse, dalle proteine native agli anticorpi e ad altri costrutti proteici completamente nuovi che possono avere attività terapeutica all’interno e all’esterno delle cellule.
Fondata nel 2010, Moderna ha sede a Cambridge, nel Massachusetts e conta 820 dipendenti; nel marzo 2013, Moderna e AstraZeneca hanno firmato un accordo di opzione esclusiva di cinque anni per scoprire, sviluppare e commercializzare le terapie dell’mRNA per il trattamento di gravi malattie cardiovascolari, metaboliche e renali, nonché obiettivi selezionati in oncologia. Nel gennaio 2016, Moderna ha stipulato un accordo quadro per un progetto sanitario globale con la Fondazione Bill & Melinda Gates per promuovere progetti di sviluppo basati sull’mRNA per varie malattie infettive. Il 16 novembre 2020 l’azienda ha annunciato la scoperta di mRNA-1273, un vaccino a RNA per far fronte alla pandemia di COVID-19, per il quale ha dichiarato un’efficienza del 94,5%. Ciò ha portato alla sua presentazione per l’autorizzazione all’uso d’emergenza (EUA) in Europa, Stati Uniti e Canada.
Moderna si sta impegnando a mantenere la promessa dell’mRNA, grazie a un programma accelerato per lo sviluppo e l’ottimizzazione di nuovi farmaci, una pipeline in rapida espansione, e un team d’eccellenza. Nel 2022 Il vaccino anti-COVID di Moderna riceve la raccomandazione dell’EMA per l’autorizzazione all’immissione in commercio standard, grazie all’ottenimento di dati derivanti dall’ampio utilizzo del vaccino.