NerPharma Srl

NerPharma Srl opera come CDMO per l’immissione sul mercato di composti complessi in modo sicuro ed efficiente, dallo sviluppo alla produzione commerciale.

L’azienda fornisce un supporto completamente integrato e multidisciplinare ai suoi clienti, al fine di rispettare le tappe del progetto nei tempi previsti, con elevati standard qualitativi. Porta sul mercato un numero crescente di prodotti innovativi e di nuovi sistemi di somministrazione dei farmaci, sviluppando e implementando tecnologie uniche. I progetti vengono valutati nella loro complessità e analizzati attentamente in base allo stato dell’arte dei requisiti normativi e il valore viene ricercato per ogni fase del progetto garantendo prezzi competitivi. A ogni progetto viene assegnato un team multidisciplinare dedicato per rispettare qualità, costi e tempistiche.

Nerpharma vuole diventare un attore leader e riconosciuto nello sviluppo e nella produzione di nuove entità chimiche e di nuovi sistemi di somministrazione di farmaci in oncologia. L’azienda ha portato sul mercato nuovi prodotti e tecnologie innovative uniche nel loro genere nel corso degli anni, fornendo un’ampia gamma di servizi GMP attraverso le sue strutture agili e flessibili.

NerPharma possiede una struttura organizzativa ampia e all’avanguardia, in grado di gestire e trattare composti altamente attivi e di assicurare il pieno sviluppo e la produzione di principi attivi e prodotti finiti destinati al mercato mondiale, nonché la ricerca e lo sviluppo di formulazioni e sistemi di somministrazione innovativi.

In Nerpharma sono presenti due divisioni: NerPharma DS (sostanza farmacologica) e NerPharma DP (prodotto farmacologico), operanti in conformità alle Current Good Manufacturing Practices (cGMP) e autorizzate dalle autorità più importanti: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), U.S. Food and Drug Administration (FDA), ANVISA Brasile, FDA Cina, PMDA Giappone e Russia per la produzione sia di principi attivi farmaceutici che di prodotti finiti.